HISTOLOGÍA DEL SISTEMA CIRCULATORIO
La función del sistema circulatorio es
transportar sangre en ambas direcciones entre el corazón y los tejidos.
La
función del sistema
vascular linfático consiste
en reunir linfa,
el exceso de
líquido tisular extracelular, y
llevarla de nuevo al sistema cardiovascular.
Está constituido por:
1. Corazón:
Un órgano muscular que bombea sangre a
dos circuitos separados: el circuito pulmonar, que lleva sangre a los pulmones
y fuera de los mismos; y el circuito sistémico, que distribuye la sangre a todos
los órganos y tejidos del cuerpo y fuera de los mismos.
2.
Vasos sanguíneos: que consisten en arterias, capilares
y venas.
2.1.
Arterias;
Vasos que transportan la sangre desde el corazón y se ramifican en vasos de
diámetro cada vez más pequeño para abastecer de sangre a todas las regiones del
cuerpo.
2.2.
Capilares;
Que forman lechos, una red de vasos de pared delgada en la que se intercambian
gases, nutrientes, desechos metabólicos, hormonas y sustancias de señalamiento
o pasan entre la sangre y los tejidos del cuerpo.
2.3.
Venas;
Vasos que drenan los lechos capilares y forman vasos cada vez más grandes que
regresan la sangre al corazón.
La mayor parte de los vasos sanguíneos
tiene varias características que son estructuralmente similares, aunque existen
diferencias y son la base para clasificar los vasos en diferentes grupos
identificables.
1) ESTRUCTURA
DE LOS VASOS SANGUINEOS:
Las arterias tienen paredes más
gruesas y son de menor diámetro que las que la venas, las paredes de los vasos
de presión elevada como las arteria subclavias son más gruesas que los vasos
que conducen sangre a una presión baja como la vena subclavia.
Los diámetros arteriales decrecen con
cada ramificación, mientras que los diámetros de la vena aumenta con cada
emergencia y asi alteran las capas respectivas las paredes de los vasos. En los
corte histológicos las arterias suelen ser redondas y no tienen sangre en su
luz.
2) TUNICAS
DE LOS VASOS:
Las túnicas son capas concéntricas de
tejido separadas y constituyen la pared de un vaso sanguíneo típico.
Ø
La
capa más interna, la
túnica íntima, se compone de una sola capa de células endoteliales escamosas
que recubre la luz del vaso y el tejido conectivo subendotelial subyacente.
Ø
La capa
intermedia, la
túnica intermedia, se
compone sobre todo
de células de
músculo liso concéntricas a la
luz.
Ø
La
capa más externa, la
túnica adventicia, está constituida en especial de tejido conectivo
fibroelástico dispuesto en sentido longitudinal. La túnica íntima aloja en su
capa más externa la lámina elástica interna. La capa más externa de la túnica
media incluye otra banda de fibras elásticas, la lámina elástica externa.
a)
Túnica íntima:
Las células endoteliales que recubren
la luz de los vasos sanguíneos descansan en una lámina basal.
Las células endoteliales no sólo
proporcionan una superficie excepcionalmente lisa sino que también actúan para
secretar colágenas tipos II, IV y V, lámina, endotelina, óxido nítrico y factor
de Von Willebrand
Poseen enzimas unidas a membrana,
como enzima convertidora de angiotensina
(ECA), que segmenta la angiotensina I
para generar angiotensina
II, y también
enzimas que inactivan
bradicinina, serotonina, prostaglandinas, trombina y noradrenalina;
asimismo unen lipasa de lipoproteínas.
Una capa subendotelial yace justo
debajo de las células endoteliales; se compone de tejido conectivo laxo y unas
cuantas células de músculo liso dispersas, ambas dispuestas en sentido
longitudinal.
Debajo de la capa subendotelial se
encuentra una lámina elástica interna, que se compone de elastina.
b)
Túnica media:
Es la capa más gruesa del vaso.
Las capas de células concéntricas que la forman comprenden
sobre todo células de músculo liso
dispuestas en forma helicoidal.
Las arterias musculares más grandes
tienen una lámina elástica externa que separa la túnica media de la túnica
adventicia suprayacente.
Los capilares y las vénulas carecen de
una túnica media; en estos vasos pequeños la túnica media está reemplazada por
pericitos.
c)
Túnica adventicia:
Recubre la superficie externa de los
vasos y la forman sobre todo fibroblastos, fibras de colágena tipo I y fibras
elásticas orientadas en sentido longitudinal.
Contiene los vasos y nervios de los
vasos sanguíneos.
3) VASO
VASA VASORUM:
Las células más profundas de las
túnicas media y adventicia se nutren a través de los vasa vasorum, arterias
pequeñas que penetran en las paredes del vaso, se localizan principalmente en
las túnicas media y adventicia.
Los vasa vasorum son más abundantes en
las paredes de las venas que en las paredes de las arterias. Debido a que la
sangre venosa tiene menos nutrientes que la arterial.
Una red de nervios vasomotores del
componente del sistema nervioso autónomo inerva las células de músculo liso de
los vasos sanguíneos.
Estos nervios se encargan de la vaso
constricción de las paredes vasculares debido a la liberación del
neurotransmisor noradrenalina.
Las arterias tienen una dotación mayor
de nervios vasomotores que las venas.
4) INERVACION
DE LOS VASOS:
Una red de nervios vasomotores del
componente simpático del sistema nerviosos autónomo inerva las células del
musculo liso de los vasos sanguíneos estos nervios simpáticos posganglionares,
no mielinizados, se encargan de la vasoconstricción de la paredes vasculares
puesto que los nervios penetran en la túnica media del vaso, no hacen sinapsis
directa en la células del musculo liso. En lugar de ello liberan el
neurotransmisor de la noradrenalina.
Las arterias tiene una dotación mayor
de nervios vaso motores que las venas, pero las venas también reciben
terminaciones de nervios vaso motores en la túnica adventicia.
5) ARTERIAS:
Las arterias son vasos eferentes que
transportan sangre del corazón a los lechos capilares.
Clasificación
de las arterias.
Se clasifican en tres tipos
principales. Desde la más grande a la más pequeña, son las siguientes:
Ø
Arterias
elásticas (de conducción).
Ø
Arterias
musculares (de distribución).
Ø
Arteriolas.
5.1.
ARTERIAS ELASTICAS O DE CONDUCCIÓN
La aorta y las ramas que se originan
del cayado aórtico (arteria carótida primitiva y arteria subclavia), las
arterias iliacas primitivas y el tronco pulmonar son arterias elásticas (de
conducción).
La túnica íntima de las arterias elásticas se
compone de un endotelio apoyado por una capa estrecha de tejido conectivo
subyacente.
También se encuentran láminas delgadas
de fibras elásticas, la lámina elástica interna.
Las células endoteliales contienen
cuerpos de Weibel-Palade, inclusiones unidas a la membrana que incluye
elementos tubulares que contienen la glucoproteína factor de Von Willebrand.
Este factor es elaborado por la mayor parte de las células endoteliales y su
función es facilitar la coagulación de plaquetas durante la formación de
coágulo.
La túnica media de las arterias
elásticas consiste en muchas láminas fenestradas de elastina, conocidas como
membranas fenestradas.
Las células de músculo liso son menos
abundantes en las arterias elásticas que en algunas de las musculares.
En la túnica media también se
encuentra una lámina elástica externa.
La túnica adventicia de las arterias
elásticas es hasta cierto punto delgada y está compuesta por tejido conectivo
fibroelástico laxo. También abundan vasa vasorum
5.2.
ARTERIAS MUSCULARES O DE DISTRIBUCIÓN:
Las arterias musculares (de
distribución) comprenden la mayor parte de los vasos que surgen de la aorta,
excepto los troncos mayores del cayado de la misma y la bifurcación terminal de
la aorta abdominal, las cuales son arterias elásticas.
La característica que identifica las
arterias musculares es una túnica media hasta cierto punto gruesa compuesta en
su mayor parte por células de músculo liso.
La túnica íntima es más delgada que la
de las arterias elásticas, pero la capa subendotelial contiene unas cuantas
células de músculo liso.
La lámina elástica interna es
prominente y muestra una superficie ondulante a la cual se ajusta el endotelio.
La túnica media de las arterias
musculares está compuesta de manera predominante por células de músculo liso.
La orientación de la mayor parte de las células de músculo liso es circular en
el sitio en el que la túnica media forma interfaces con la túnica íntima.
Las arterias musculares tienen de tres
a cuatro capas de células de músculo liso, en tanto que las arterias musculares
más grandes pueden tener hasta cuarenta.
En los cortes histológicos de arterias
musculares más grandes es posible identificar una lámina elástica externa.
La
túnica adventicia de las
arterias musculares consiste en fibras
elásticas, fibras de colágena y sustancia
fundamental compuesta sobre
todo por sulfato
de dermatán y
de heparán. Las
fibras elásticas y de colágena están orientadas en sentido longitudinal.
Es las regiones externas de la
adventicia se localizan vasa vasorum y terminaciones nerviosas no mielinizadas.
5.3.
ARTERIOLAS
Son los vasos arteriales terminales
que regulan el flujo sanguíneo hacia los lechos capilares.
El ancho de la pared de la arteriola
es casi igual al diámetro de su luz.
El endotelio de su túnica íntima está
apoyado por una delgada capa de tejido conectivo subendotelial.
Las arteriolas pequeñas y terminales
no tienen una lámina elástica interna.
En arteriolas pequeñas la túnica media
se compone de una capa de células de músculo liso que circundan por completo a
las células endoteliales, en arteriolas más grandes, existen dos a tres capas
de músculo liso.
Las
arteriolas carecen de
una lámina elástica
externa. Su túnica
adventicia es escasa
y está representada por un tejido
conectivo fibroelástico
Las arterias que proporcionan sangre a
los lechos capilares se denominan metarteriolas. Estas tienen un esfínter de
músculo liso que permite que controlen el flujo sanguíneo al lecho capilar.
6) ESTRUCTURAS
SENSORIALES ESPECIALIZADAS EN LAS ARTERIAS
En las arterias mayores del cuerpo se
localizan tres tipos de estructuras sensoriales especializadas:
senos carotídeos, cuerpos carotídeos y
cuerpos aórticos
6.1.
SENO CAROTÍDEO
Es un barorreceptor, detecta cambios
en la presión arterial.
Es una especialización dentro de la
pared de la arteria carótida interna justo arriba de la bifurcación de la
arteria carótida primitiva.
En la aorta y en algunos de los vasos
más grandes se localizan barorreceptores pequeños adicionales.
6.2.
CUERPO CAROTÍDEO
En la bifurcación de la arteria
carótida primitiva se localiza una estructura oval conocida como cuerpo
carotideo.
Esta estructura posee terminaciones
nerviosas especializadas (quimiorreceptores) que se encargan de vigilar tanto
los cambios en los valores de oxígeno y dióxido de carbono
como la concentración sanguínea de H+.
Se distinguen dos tipos de células
parenquimatosas: células glómicas (tipoI) y las células de la vaina (tipo II)
6.3.
CUERPOS AÓRTICOS
Se localizan en el cayado de la aorta
entre la arteria subclavia derecha y la carótida primitiva del mismo lado, y
entre la arteria carótida primitiva y la subclavia izquierda.
Su estructura y función son similares
a las del cuerpo carotideo.
7) REGULACIÓN
DE LA PRESIÓN ARTERIAL
El centro vasomotor encefálico
responde a la vigilancia continua de la presión arterial mediante el control
del tono vasomotor en el estado constante de contracción de las paredes
vasculares, que se modula por medio de vaso constricción y vasodilatación.
La vasoconstricción se lleva a cabo a
través de nervios vasomotores del sistema nervioso simpático; la vasodilatación
es una función del sistema parasimpático.
Durante la vasodilatación la
acetilcolina inicia la liberación de óxido nítrico (ON) del endotelio que se
difunde a las células de músculo liso, donde activa cGMP, lo que da por
resultado la relajación de las células musculares y en consecuencia la luz de
los vasos se dilata.
Cuando la presión arterial es baja los
riñones secretan la enzima renina, que segmenta el angiotensinógeno y forma
angiotensina I. Este vasoconstrictor ligero se convierte en angiotensina II por
la enzima convertidora de angiotensina (ECA)
La angiotensina II es un
vasoconstrictor potente que inicia la contracción de músculo liso, en
consecuencia el diámetro de la luz vascular se reduce y da por resultado un
incremento de la presión arterial.
Una hemorragia grave induce la
secreción hipofisaria de hormona antidiurética (ADH), o vasopresina, otro
vasoconstrictor potente.
8) CAPILARES
De las porciones terminales de las
arteriolas surgen los capilares, que al ramificarse y anastomosarse forman un lecho
capilar (red) entre las arteriolas y las vénulas.
Existen tres tipos de capilares:
a)
Continuos
b)
Fenestrados
c)
Sinusoidales
Estructura
general de los capilares:
Los capilares están formados por una
capa aislada de células endoteliales escamosas.
Las células endoteliales de los
capilares proporcionan a la luz un diámetro que varía de 8 a 10 µm.
La superficies externas de las células
endoteliales están rodeadas por una lámina basal que las células endoteliales secretan.
Las células endoteliales se unen entre
sí mediantes fascias ocluyentes, o uniones estrechas.
Los pericitos se localizan a lo largo
de la parte exterior de los capilares y las vénulas pequeñas, y parecen
rodearlos; formando unas cuantas uniones de intersticio con las células
endoteliales.
Los
pericitos contienen tropomiosina,
isomiosina y cinasa
de proteína, que
se relacionan con el
proceso contráctil que regula el flujo sanguíneo a través de capilares.
8.1.
CAPILARES CONTINUOS:
Se encuentran en los tejidos muscular,
nervioso y conectivo, en tanto que en el tejido cerebral se clasifican como
capilares continuos modificados.
Las uniones intercelulares entre sus
células endoteliales son un tipo de fascias ocluyentes, que impiden el paso de
muchas moléculas.
Sustancias como aminoácidos, glucosa,
nucleósidos y purinas pasan a través de la pared del capilar mediante
transporte mediado por portadores.
8.2.
CAPILARES FENESTRADOS:
Tienen en sus paredes poros
(fenestras) cubiertos por un diafragma del poro. Se encuentran en el páncreas,
los intestinos y las glándulas endocrinas.
Una excepción es el glomérulo renal,
compuesto por capilares fenestrados que carecen de diafragmas.
8.3.
CAPILARES SINUSOIDALES:
Los conductos vasculares en ciertos
órganos del cuerpo, incluso la médula ósea, el hígado, el bazo, algunos
linfoides y algunas glándulas endocrinas, se denominan sinusoides, cúmulos o
conductos sanguíneos irregulares que se ajustan a la forma de la estructura en
la que se localizan.
Contienen muchas fenestras grandes que
carecen de diafragmas; la pared endotelial puede ser discontinua, lo mismo que
la lámina basal, lo que permite un mayor intercambio entre la sangre y los
tejidos.
9) REGULACION
DE DEL FLUJO SANGUINEO EN UN LECHO CAPILAR
9.1.
ANASTOMOSIS ARTERIOVENOSAS:
Las terminales de la mayor parte de
las arterias finalizan en lechos capilares, que llevan su sangre a vénulas para
regresar al lado venoso del sistema cardiovascular.
Las arterias se unen con un conducto
venoso para formar una anastomosis arteriovenosa (AAV).
Los segmentos intermedios de la AAV
están inervados en forma abundante con nervios adrenérgicos y colinergicos.
9.2.
GLOMOS
Los lechos de las uñas y las puntas de
las yemas de los dedos de las manos y de los pies están vascularizados mediante
glomos.
El glomo es un órgano pequeño que
recibe una arteriola carente de lámina elástica y adquiere una
capa de células de músculo liso
inervadas de manera abundante que rodea la luz del vaso y así controla el flujo
sanguíneo.
9.3.
CONDUCTO CENTRAL
La
sangre que fluye
del sistema arterial
está controlada por
metaarteriolas (con esfínteres precapilares) o arteriolas
terminales.
Las metaarteriolas forman la porción
proximal de un conducto central y los conductos de desagüe constituyen la
porción distal del mismo.
Los conductos de desagüe drenan el
lecho capilar y vierten la sangre en vénulas pequeñas del sistema venoso.
10) HISTOFISIOLOGIA
DE LOS CAPILARES:
Las células endoteliales de los
capilares pueden incluir poros pequeños y poros grandes.
El
oxígeno, el dióxido
de carbono y
la glucosa pueden
difundirse o transportarse
a través del plasmalema, después por el citoplasma y
por último a través del
plasmalema adluminal al espacio extravascular.
Numerosas vesículas
pinocíticas transportan las
moléculas hidrosolubles mayores
de 11 nm de
diámetro del plasmalema
adluminal al plasmalema
adluminal, este proceso
se llama transcitosis porque el material atraviesa la
totalidad de la célula en lugar de permanecer dentro de la misma.
Los leucocitos salen del torrente
sanguíneo para penetrar al espacio extravascular a través de un proceso llamado
diapédesis. La histamina y la bradicinina incrementan la permeabilidad capilar
y en consecuencia ocasionan el paso excesivo de líquido a los espacios
extravasculares.
Este exceso de líquido extravascular
causa tumefacción de los tejidos que se conoce como edema.
Una sustancia vasoconstrictora, la
endotelina I, secretada por células endoteliales capilares, se une a células de
músculo liso. Conserva la contracción
de las células
de músculo liso
por periodos prolongados
elevando la presión arterial.
Las
moléculas de adherencia
(L-selectina e integrinas
β2) que se
expresan en las
membranas plasmáticas de leucocitos en migración se unen a receptores en
las membranas plasmáticas de células endoteliales capilares en los sitios de
inflamación.
Los capilares también liberan
prostaciclina, un potente vasodilatador e inhibidor de la agregación
plaquetaria.
11) VENAS:
En los extremos de vaciamiento de los
capilares se encuentran vénulas pequeñas, el inicio del retorno venoso, que
conducen sangre de los órganos y de los tejidos, y la regresan al corazón.
En cortes histológicos las venas son
paralelas a las arterias, sin embargo, sus paredes suelen estar colapsadas
porque son más delgadas y menos elásticas que las arterias.
Clasificación
de las venas.
Se describe que las venas tienen las
mismas tres capas que las arterias.
Los componentes del tejido conectivo
son más notables en las venas que en las arterias.
11.1. VENULAS
Y VENAS PEQUEÑAS
A medida que se acumula sangre del
lecho capilar, se vierte a las vénulas poscapilares. Sus aredes son similares a
las de los capilares, con un endotelio delgado rodeado por las fibras
reticulares y pericitos.
Los pericitos se sustituyen por
células de músculo liso en vénulas más grandes (> 1mm de diámetro)
Este es el sitio preferido para la
migración de leucocitos del torrente sanguíneo a los espacios titulares.
Estos vasos responden a sustancias
farmacológicas como histamina y serotonina.
Las células endoteliales de vénulas
localizadas en ciertos órganos linfoides son cuboidales en lugar de escamosas y
se denominan vénulas endoteliales altas.
11.2. VENAS
MEDIANAS
Son las que drenan la mayor parte del
cuerpo, incluso casi todas las regiones de las extremidades.
Su túnica íntima incluye endotelio y
su lámina basal y fibras reticulares.
Las células de músculo liso de la
túnica media se encuentran en una capa organizada de manera laxa entremezclada
con fibras de colágena y fibroblastos.
La túnica adventicia, la más gruesa de
las túnicas, se compone de haces de colágena y fibras elásticas dispuestos en
sentido longitudinal.
11.3. VENAS
GRANDES
Comprenden las venas cavas y las
pulmonares, la porta, las renales, las yugulares internas, las iliacas y los
ácigos.
La túnica íntima de las venas grandes
es similar a la de las venas medianas, excepto que las primeras tienen una capa
subendotelial gruesa de tejido conectivo.
La mayor parte de las venas grandes
carece de túnica media; en su lugar se encuentra una túnica adventicia bien
desarrollada.
La túnica adventicia de las venas
grandes contiene muchas fibras elásticas, fibras de colágena en abundancia y
vasa vasorum.
12. VALVULAS
DE LAS VENAS:
Muchas venas medianas tienen válvulas
que funcionan para evitar el flujo retrógrado de sangre.
Abundan en especial en las venas de
las piernas, donde actúan contra la fuerza de gravedad.
13. CORAZÓN:
La pared muscular (miocardio) del
corazón está compuesta de músculo cardiaco. El corazón consiste en cuatro
cámaras: dos aurículas, que reciben sangre, y dos ventrículos, que expulsan
sangre del crazón.
Las venas cavas superior e inferior
regresan la sangre sistémica a la aurícula derecha. La sangre pasa a través de
la válvula auriculoventricular derecha (válvula tricúspide) al ventrículo
derecho. El ventrículo derecho se contrae y bombea la sangre hacia el
tronco pulmonar que lleva sangre
desoxigenada de los pulmones para el intercambio gaseoso.
La
sangre oxigenada de
los pulmones regresa al
corazón a través de las
venas pulmonares, que desembocan en la aurícula derecha, de
esta cámara pasa a través de la válvula aurículaventricular izquierda (válvula
bicúspide o mitral). La contracción del ventrículo izquierdo expulsa la sangre
hacia la aorta , que a su vez lleva la sangre a los tejidos del cuerpo.
Las válvulas auriculoventriculares
impiden la regurgitación de la sangre ventricular a las aurículas, en tanto que
las válvulas semilunares, localizadas en el tronco pulmonar y la aorta cerca de
su origen, impiden el flujo retrógrado de estos vasos al corazón.
CAPAS
DE LA PARED DEL CORAZÓN
Las tres capas que constituyen la
pared del corazón son endocardio, miocardio y epicardio.
13.1. ENDOCARDIO:
El endocardio se continúa con la
túnica íntima de los vasos sanguíneos que llegan y salen del corazón.
Se compone de endotelio.
Profundo al endocardio se encuentra
una capa subendocardica de tejido conectivo laxo que contiene vasos sanguíneos
pequeños, nervios y fibras de Purkinje del sistema de conducción del corazón.
13.2. MIOCARDIO:
Es la capa media y más gruesa de las
tres capas del corazón, contiene células de músculo cardiaco dispuestas en
espirales complejas alrededor de los orificios de las cámaras.
La frecuencia cardiaca está controlada
por el nodo sinoauricular (marcapasos) que se localiza en la unión de la vena
cava superior y la aurícula derecha.
Estas células nodales especializadas
de músculo cardiaco pueden despolarizarse casi de manera simultánea 70 veces
por minuto y originar un impulso que se difunde en las paredes de la cámara auricular
a través de vías internodales al nodo auriculoventricular, localizado en la
pared septal, justo arriba de la válvula tricúspide.
Células modificadas de músculo
cardiaco del nodo auriculoventricular transmiten señales al miocardio de los
ventrículos a través del haz auriculoventricular (haz de His).
Las fibras del haz de His descienden
al tabique interventricular para conducir el impulso al músculo cardiaco y así
producir una contracción rítmica.
El
haz auriculoventricular sigue
en el tejido
conectivo subendocárdico como
células grandes, modificadas de
músculo cardiaco que forman las fibras de Purkinje, las cuales transmiten
impulsos a las células de músculo cardiaco que se hallan en la punta del
corazón.
Las células especializadas de músculo
cardiaco producen y secretan un grupo de péptidos pequeños que incluyen:
atriopeptina, polipéptido auricular natriurético, cardiodilatina y
cardionatrina, que se vierten a los capilares. Estas hormonas ayudan a conservar
líquido y el equilibrio electrolítico, y disminuyen la presión arterial.
13.3. EPICARDIO:
La capa más
externa de la pared del corazón, también se denomina capa visceral del pericardio
(compuesto de epitelio escamoso simple
denominado mesotelio).
La capa subepicárdica de tejido
conectivo laxo contiene vasos coronarios, nervios y ganglios.
Es la región en la que se almacena
grasa en la superficie del corazón.
En las raíces de los vasos que
penetran y salen del corazón el pericardio visceral se continúa con la capa
serosa del pericardio parietal.
13.4. ESQUELETO
CARDIACO:
Compuesto de tejido conectivo denso,
incluye tres estructuras principales:
Los anillos fibrosos, que se forman
alrededor de la base de la aorta, la arteria pulmonar y los orificios
aurículoventriculares.
El trígono fibroso, que se forma sobre
todo en la cercanía del área de las cúspides de la válvula aórtica.
El tabique membranoso, que constituye
la porción superior del tabique interventricular.
Además de aportar el arco estructural
para el corazón y sitios de inserción para el músculo cardiaco, el
esqueleto del corazón
anula la continuidad
entre el miocardio
de las aurículas y
los ventrículos, asegurando un
latido cardiaco rítmico y en ciclos.
14. SISTEMA
LINFATICO:
14.1. SISTEMA
VASCULAR LINFATICO
Se compone de una serie de vasos que
remueven el exceso de líquido extracelular (linfa) de los espacios de tejido
intersticial y lo regresan al sistema cardiovascular.
El sistema vascular linfático comienza
en los tejidos del cuerpo como capilares linfáticos ciegos, que actúan como
campos de drenaje para el exceso de líquido intersticial.
Los capilares linfáticos vacían su
contenido en vasos linfáticos, los cuales terminan en vasos cada vez más
grandes hasta que llegan a uno de los dos conductos linfáticos.
De cualquiera de estos conductos la
linfa se vierte en la porción venosa del sistema cardiovascular en la unión de
las venas yugular interna y subclavia.
Vasos linfáticos aferentes → Ganglios
linfáticos → Vasos linfáticos eferentes
14.2. CAPILARES
Y VASOS LINFATICOS
Los capilares linfáticos de pared
delgada que terminan en forma ciega se componen de una capa de células
endoteliales atenuada con una lámina basal incompleta. Estas células carecen de
fenestras y no forman uniones estrechas entre sí.
Los vasos linfáticos grandes tienen
una capa delgada de fibras elásticas bajo su endotelio y una capa delgada de
células de músculo liso, que luego se cubre con fibras elásticas y de colágena
que se entremezclan con el tejido conectivo circundante, en forma muy similar a
una túnica adventicia.
14.3. CONDUCTOS
LINFATICOS
Los conductos linfáticos, cuya
estructura es parecida a la de las venas grandes son dos vasos colectores
finales del sistema vascular linfático.
El conducto linfático derecho, corto,
vacía su contenido en el sistema venoso en la unión de las venas yugular
interna y subclavia derechas.
El conducto torácico, más grande,
inicia en el abdomen en la cisterna del quilo y asciende a través del
tórax y
el cuello para
vaciar su contenido
en la unión
de las venas
yugular interna y
subclavia izquierdas.
BIBLIOGRAFÍA:
Ø
Gartner
L./ Hiatt J./Texto Atlas de Histología /3ª Ed / Cap.11 Sistema Circulatorio
Ø
Junqueira
L./ Carneiro J./ Texto Atlas de Histología / 6ª Ed / Cap.11 Sistema
Circulatorio
Ø
Finn
Geneser / Histología / 3ª Ed / Cap.15 Sistema Circulatorio
